Voltei!!
E desta vez demorei menos do que eu mesma pensava, rs.
Bom, passei por aqui hoje pra contar uma história que me acompanhou pela vida toda! Na verdade, não sei afirmar exatamente quando começou, só sei que está comigo desde sempre e que hoje eu consegui descobrir o porquê.
Com vocês, a história da mulher elástica!!
Tan, tan, tan, tan tan (musiquinha do Missão Impossível, perceberam, né? :D)
Kkkkk... mas não, não é essa aí não, rs...
Bom, desde pequena eu era chamada de mulher elástica! Simplemente pelo fato de que minha pele estica... Ah, é difícil de visualizar, né? É algo assim, ó:
Pra quem não entendeu a foto, segue legenda: meu braço e eu puxando a pele do cotovelo.
Quem me conhece pessoalmente, com certeza já me viu fazendo isso para atender "a pedidos", mas pra mim acabou se tornando uma coisa muito natural, já que não sinto dor e nenhum desconforto ao fazer isso.
O mesmo sempre aconteceu em relação aos alongamentos: "Você já fez balé?", pergunta clássica, devido à hipermobilidade que muitas vezes assustou algumas pessoas: "Como você consegue fazer isso?", é simples, eu dizia.
Também sou conhecida pelos "acidentes", daquelas que caem só de estarem em pé, sabem?? Bem isso! Já chegaram a me dizer que caía muito por conta do tamanho do meu pé (n° 34), já que ele, por ser pequeno demais, não dava conta de segurar o meu corpo e, por isso, estava eu lá plantada no chão. Mas com o passar do tempo, acabei percebendo que eu caía por causa dos tornozelos, ou seja, sempre torcia os tornozelos: no vôlei, na dança, andando na rua, ao pisar num buraco (foi assim que rompi um tendão!).
Nas consultas os médicos sempre diziam: "Você tem as articulações frouxas". Ah, tá, essa é mais fácil, tipo contorcionista.
Bom, não sei dizer a vocês se todo mundo que é contorcionista é como eu, mas sei que consigo fazer muitas dessas posições sem esforço, por isso a hipermobilidade. Claro que, ao longo do tempo, a gente vai perdendo a flexibilidade, mas eu ainda consigo fazer movimentos de quando era criança.
E não é muito difícil de perceber! Ao apertar a minha mão já dá pra notar! Em uma palavra: mole! Na verdade sou mais frágil, tanto em pele quando em articulações, tenho mais elasticidade e facilidade pra fazer movimentos que nem todo mundo consegue mais na minha idade.
Pra encurtar a história, voltei pra academia há dois meses e há mais ou menos uns 15 dias, tenho sentido muitas dores nos joelhos e nos tornozelos, chego a não conseguir andar de dor, como se um prego entrasse no meu calcanhar cada vez que piso no chão. Por isso marquei uma consulta e fui ao médico. Em dois médicos, rs.
Médico 1. Meu problema é na parte de trás das pernas, ele descobriu que tenho algo parecido com um encurtamento muscular, pois isso a cava do meu pé é acentuada. Disse que quando faço exercícios esse músculo se extende demais, e é isso que causa dor. Também descobriu um desgaste no joelho. Academia (leia-se musculação), nunca mais! Só natação e exercícios sem impacto. Passou fisioterapia e zás!
Essa consulta foi ontem. Aí fiquei pensando, encafifada com umas coisas e pensei: "Mas será que essas coisas não são uma só?". E, por isso marquei outra consulta hoje.
Médico 2. Também falou desse problema na parte posterior das pernas, disse que não posso usar rasteirinha (e eu quase chorei!!!!). Posso voltar aos exercícios, mas moderadamente. Na verdade, trata-se de um problema isolado. Mas o mais interessante foi que eu andei pesquisando uma coisa que eu acho que tenho faz tempo já... e não é que na hora que o médico colocou a mão em mim ele solta: "Ah, você tem ELEHRS-DANLOS!"
Sim, aí eu quase pulei da maca!!
Há muito tempo ando de namoro com o blog http://sindromedeehlersdanlos.blogspot.com.br/, feito pela Raquel, paciente dessa síndrome e que teve essa brilhante ideia de criar o blog pra ajudar pessoas (como eu!) a conhecerem essa patologia, a fim de mostrá-la e criar debates sobre a "ìntima" SED!
Hoje o médico confirmou minhas suspeitas!
Eu precisava de um exame genético pra confirmar e saber em qual tipo eu me encaixo, mas isso ainda leva um tempo pra eu conseguir, mas vou atrás, com certeza!
Mas, pelo que andei lendo, pesquisando, xeretando, a SED apresenta vários graus, bem como muitos sintomas e o que eu tenho é um pouco tranquilo. Apesar dos "acidentes" frequentes, estou sabendo lidar bem com ela desde sempre...
Pra explicar o que é a SED, vou emprestar umas palavras do blog, pois ainda estou no início da caminhada pra conhecer minha companheira.
Sindrome de Ehlers-Danlos (SED). Doença genética hereditária do tecido conjuntivo. CID 10 Q79.6 (classificação internacional de doenças)
A SED é considerada uma doença rara. Estatísticas internacionais apontam uma incidência de 1 afetado para 5000 pessoas ; porém, vários especialistas acreditam que o número de afetados é muito maior devido à dificuldade diagnóstica.
Suas duas características principais são:
- hipermobilidade articular* (não precisa ser em todas as articulações)
- elasticidade da pele (pode ser em alguns pontos do corpo e varia muito, pode ser leve (pouco elástica) ou acentuada (muito elástica).
Acompanhadas de:
- dores articulares crônicas (queixas de mais de três meses)
- comprometimentos variáveis de órgãos internos de acordo com o tipo da SED
Mas, obviamente, não é só isso!
Pra quem se interessar, pode acessar o blog que é muito legal e tem várias informações!!!
Também tem várias comunidades no facebook e algumas coisas na internet.
É muito legal a iniciativa de algumas pessoas em mostrar a SED, já que muitos médicos não a conhecem (ou não reconhecem), e muita gente segue sem saber o que tem, só sofrendo com os sintomas. É importante saber para poder aprender a lidar com o próprio corpo, reconhecer os sinais e viver de acordo com as nossas possibilidades, cada um com a sua e se adequando para poder viver melhor, sempre!!
Ah, gente, é isso...
Como disse, estou me conhecendo outra vez, aprendendo e compartilhando informações, revendo todas as crises que tive (de estômago, de tendinites...) e tentando buscar respostas, já que o caminho é outra a partir de agora.
Espero aprender mais sobre a SED e, quem sabe, também poder ajudar alguém!!
Beijos e até a próxima!!!
